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laky_1963
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Messaggio da laky_1963 » 24/05/2015, 20:50

buonasera a tutti , anche se da tanto tempo che non intervengo,comunque vi leggo sempre in questo lungo periodo ho fatto altre due terapie senza risultato ,adesso sono inattesa della nuova terapia sovaldi Osylo . quando sono andato al centro distribuzione farmaci anno detto che l'attesa e di due o tre settimane e passato un mese ancora non mi anno telefonato , voi quanto tempo avete atteso ?

alessandro1807
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Messaggio da alessandro1807 » 24/05/2015, 21:04

Di dove sei? In alcune regioni secondo me è saltato il banco, non si capisce perché ma sono state erogate tantissime terapie Tutte assieme ora bisogna aspettare sperando che si facciano anche controlli più rigorosi perché poi si corre il rischio di essere grave e rimanerne fuori
Genotipo 1b viremia 16/06/2015 154000, fibroscan 16,3 stadiazione F4, transaminasi alt 400 ast180 ;
inizio terapia con Harvoni per 24 settimane il17/06/2015,
14/07/2015 (contollo 4 settimane) non rilevabile, alt e ast nella norma .

angelina09
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Re: consiglio

Messaggio da angelina09 » 24/05/2015, 21:08

Laky il tempo di attesa non lo so io ho finito da poco la 3 terapia di i nterferone ma secondo me i tempi variano secondo i centri dove sei seguita ti conviene attaccarti al telefono e chiedere spiegazioni senti che cosa ti dicono un caro saluto :wtf: :wtf:

laky_1963
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Re: consiglio

Messaggio da laky_1963 » 24/05/2015, 21:18

infatti mi tocca telefonare , sono di perugia

laky_1963
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Messaggio da laky_1963 » 25/05/2015, 14:04

telefonato questa mattina al mio epatologo anno bloccato i farmaci per mancanza fondi

alessandro1807
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Messaggio da alessandro1807 » 25/05/2015, 15:27

Secondo me, conscendo a fondo la storia italiana quando sono usciti i parametri per la prescrizioni sono comparsi schiere di cirrotici o altro. Annina sostiene che questo non è il vero problema, ma io che non potevo fare il simeprevir perché allergico ai sulfamidici ora che il banco è saltato e le farmacie non comprano per mancanza fondi il mio problema (come quelli di tanti altri in cirrosi) chi ce lo risolve?
Genotipo 1b viremia 16/06/2015 154000, fibroscan 16,3 stadiazione F4, transaminasi alt 400 ast180 ;
inizio terapia con Harvoni per 24 settimane il17/06/2015,
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laky_1963
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Re: consiglio

Messaggio da laky_1963 » 25/05/2015, 19:19

Alessandro come fai a sapere che sei allergico al Osylo ?

alessandro1807
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Re: consiglio

Messaggio da alessandro1807 » 25/05/2015, 19:54

Non ho detto di essere allergico all'olysio.
, ma lo sono ai sulfamidici e il simeprevir li contiene non so in quale quantità
Genotipo 1b viremia 16/06/2015 154000, fibroscan 16,3 stadiazione F4, transaminasi alt 400 ast180 ;
inizio terapia con Harvoni per 24 settimane il17/06/2015,
14/07/2015 (contollo 4 settimane) non rilevabile, alt e ast nella norma .

angelina09
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Re: consiglio

Messaggio da angelina09 » 25/05/2015, 21:54

Laky chiama anche epac e digli della tua situazione,nei post o letto che dicevano di far presente i centri che non erogano le terapie cosi chiameranno il centro anche loro un caro saluto angelina

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Annina
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Re: consiglio

Messaggio da Annina » 27/05/2015, 12:24

Luky la regione umbria per ora è partita con 85 terapie, questo è quanto è stato dichiarato dal l’Assessorato alla Sanità della Regione Umbria..
calcoliamo solo che sabato scorso è stata approvata l'ultima terapia che aspettavamo per quest anno e, a mio avviso, gli specialisti aspettavano l'uscita di tutti i farmaci per valutare quale prescrivere a seconda dei casi.. detto questo se non ricevi risposte noi, ormai da un pò, prendiamo le segnalazioni di accesso ai farmaci e le giriamo agli enti competenti.. viewtopic.php?f=23&t=8083
scrivici luky!!

alessandro.. con il tuo genotipo ora ci sono 4 possibilità terapeutiche..
è impensabile pensare che curino tutti in un botto.. e questo lo sappiamo.. però per ora sono partite 7.000 terapie in italia.. vuol dire che i centri si stanno attivando..
Annina - Moderatore non medico
grazie per voler compilare i SONDAGGI

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geno 2a/2c
ultimo esame 10 anni post tera negativo!! :)

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