sono stanco

[stefano68]

Ciao dopo tanto tempo che aspettavo sovaldi per iniziare la mia terapia ,cirrosi classe a5 genotipo 1a no responder a int +rib vado nel mio centro e mi dicono che devo aspettare ancora perche la mia terapia attimale e smv+sof+rib , il problema e che l, ultimo controllo di dicembre eco ok, ma si sono alzati tranzaminasi , bilirubina, e alfafetoproteina e incomincio a sentirmi un po male. Qualcuno di voi a notizie di simeprevir quando uscira in gazetta loro dicono che e imminente ma imminente quando.

[solimano]

Ciao Stefano

anche per me si trattera di sovaldi e simeprevir. Il mio epatologo dice che l'adozione del simeprevir dovrebbe essere pubblicata sulla gazzetta ufficiale per la meta di gennaio.....

[stefano68]

Ciao solimano
Ce sempre da aspettare. Speriamo che alla fine qualche risultato lo portiamo a casa . Ormai queste terapia sono in commercio da un bel po di tempo altrove !!!!!!!in italia tra burocrazia tra finanziamento ecc ecc ancora aspettiamo

[Letizia]

Stefano ciao,

capisco la tua amarezza ma oramai credo manchi poco.. proprio ieri un amico mi diceva che presto inizieranno le terapie per i più gravi..(detta del suo medico) al sofosbuvir affiancheranno un'altro inibitore in via compassionevole.. non mollare tienti alto il morale.. e tieniti ben agganciato al tuo centro di cura. Informati bene che sia uno di quelli autorizzati nella somministrazione dei farmaci.
Ciao un caro saluto Lety

[Annina]

ciao stefano
hai ragione..è snervante l'attesa..
x il simeprevir manca solo la pubblicazione in gazzetta..è un ritardo fuori dal consueto questo e stiamo tutti aspettando.. vedrai che non tarderà..
un abbraccio

[Maurizio351]

....e mentre noi si aspetta,la ricerca continua....
http://www.news-medical.net/news/201312 ... alian.aspx
si arriverà a contare i follicoli anali del virus omozigote......

[Maurizio351]

sineprevir mi sa che gli hanno cambiato nome
http://www.quotidianosanita.it/scienza- ... 25413&fr=n

[mrcmrc]

Sono stato al Centro per chiedere se entravo nei criteri per la terapia con Sovaldi. Mi è stato detto di si, ma che qui in Piemonte la terapia non si può fare perchè la Regione non ha ancora deciso se rendere disponibile il farmaco presso le farmacie Ospedaliere che dovrebbero distribuirlo.

Mi hanno detto che però tra un po di tempo sarà disponibile anche il Simeprevir, con il quale la terapia è molto più efficace per i genotipo 1a.

Sono arrabbiato e depresso, sono almeno 15 anni che continuano a dirmi che !tra poco" ci sarà la terapia risolutiva per cui conviene aspettare. Ed in questo caso non è perchè le terapie non ci siano ma perchè non sono disponibili per via del loro costo, ed anche quando sono approvate le Regioni non le fanno partire.

Qui in Piemonte con i fondi regionali hanno comprato di tutto, incluse le mutande verdi, ma i soldi per fornire le nuove terapie ai malati non li vogliono mettere a disposizione.

[Betty]

Ti capisco, sono in Piemonte anch'io, e l'attesa quando c'è in ballo la vita è davvero snervante.. il costo di questi nuovi farmaci è un grande impedimento speriamo solo che le regioni si muovano in fretta....