TUTTI ALL'APPELLO!!!

La terapia con i vari tipi di interferone e ribavirina
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Enrico
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TUTTI ALL'APPELLO!!!

Messaggio da Enrico » 09/12/2008, 14:34

Lo so sono un po' curioso pero' vorrei sapere in quanti di noi hanno iniziato la terapia dal mese di settembre ad oggi.I risultati ,gli sviluppi le considerazioni di ognuno,mi piacerebbe che oltre ai soliti amici si unissero i tanti che(sono la maggioranza) consultano giornalmente il forum.
Secondo voi potrebbe esserci di aiuto in qualche modo,oltre al fatto statistico?
Aspetto risposte,felice anche di una sola new entry!!!Speriamo. :wink: :wink: :wink:
CIAO Enrico.
YES WE CAN.

fabrizio
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Messaggio da fabrizio » 09/12/2008, 14:48

ciao,

io ho iniziato il 14 novembre. Durata prevista: 52 settimane...

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Gold_member
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Messaggio da Gold_member » 09/12/2008, 17:05

Dear Henry,

come ben sai io iniziato il 17.10 e per adess tucc a post!
:lol:
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SVR ex 1a terapia 52 settimane
22.12.11 2°anno POST-TERAPIA NEGATIVO :)

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markino777
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Messaggio da markino777 » 09/12/2008, 18:03

Saro' sintetico: genotipo 3a, carica virale bassa, epatite da 28 anni mai trattata. Ho iniziato terapia il 15 settembre, ho fatto esami sangue durente i primi due mesi transaminasi a posto (era da anni e anni che non le vedevo a posto) per la viremia devo aspettare 10 giorni e spero bene.
Faccio Pegintron 100 e Ribavirina (5 pastiglie da 200).
Durata prevista (se negativo al terzo mese) 24 settimane.
Effetti collaterali invece che diminuire col tempo peggiorano ma non posso lamentarmi, direi che sono riuscito a sopportare bene.
Markino.

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Walter
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Messaggio da Walter » 09/12/2008, 20:13

Presente,
Sabato ho fatto la quarta.
Pegintron+ riba.Gene 4-1a.Se posso farla la terapia è di 48 settimane.
Pochi effetti collaterali. Tutto ok.
Prime analisi le faro lunedi prossimo.
Walter
4a 13 mesi terapia mai negativo no responder F4.
Rendersi invincibile significa conoscere se stessi. (Sun Tzu)
“Ní uasal aon uasal ach sinne bheith íseal: Éirímis”. (James Larkin)
Restiamo umani. (Vittorio Arrigoni)

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mamma susy
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Re: TUTTI ALL'APPELLO!!!

Messaggio da mamma susy » 09/12/2008, 21:04

Ciao Enrico,
ho iniziato la terapia il 20 settembre, epatite C 1b + epatite b. Dopo 4 punture esami, per vedere la viremia che non è scesa di due decine,....ora sono in attesa del risultato degli esami fatti dopo 11 punture (SPERIAMO BENE!!!)
Pegintron 100 +5 Ribavirina
Carica virale prima della terapia 370.000,transaminasi sempre ok
Ciao
Epatite: C(1B) + B
Inizio della cura: 20 Sett.2008
Negativizzata:Epatite C al 7°mese,B in crescita.
Prolungamento terapia:6 mesi
Totale mesi:18.

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pasquale68
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Messaggio da pasquale68 » 09/12/2008, 21:39

Ciao,ho iniziato il 4 ottobre...
secondo trattamento...
genotipo 1b...relapsed...
Terza terapia....5 copegus+vitamina D+pegasys 180...4 anni POST TERAPIA:NEGATIVO!!!

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claus
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Messaggio da claus » 09/12/2008, 21:40

Ciao Enrico ! come ben sai ho appena fatto la 5^ iniezione,terapia iniziata il 7 novembre .Noi viaggiamo di pari passo solo 24 h di differenza !!!! :lol:
Primo mese passato,effetti collaterali praticamente inesistenti , transaminasi rientrate al 06/12 !!!!!
Pegasys + 5 ribavirina x 48 settimane ( se tutto va bene )
claudia
gen 1b terapia finita il 05/03/2010 70 sett.
16/06/'11 ...... 15 mesi POST-TERAPIA ------ NEGATIVOOOOOOOO !!!!!!!! -----
CREDERCI SEMPRE ,ARRENDERSI MAI !!!!!!

reno
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Messaggio da reno » 09/12/2008, 21:55

Ciao son Renato...44 anni 25 con la C, genotipo 3a carica 3.000.000 circa
ho iniziato il 14 novembre la terapia 5 riba e pegintron per sei mesi sono alla 4 punturina....ehehe domani prendo il sangue per analisi di tutto ....vediamo come va...
gli effetti ...li ho tutti....ma li avevo gia prima della cura...nel senso che gia stavo male....comunque pr ora ce la faccio a sopportare....
Auguri a tutti e Forza che ce la facciamo :)
renato torino

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Messaggio da Gold_member » 09/12/2008, 22:03

Dmenticavo Pegintron penna da 120 e 6 riba la di' da 200....

Una sera in chat mi han detto che e' una dose da Cavallo... MAH!

Se fosse cosi' la reggo benissimo...... 8) 8) 8)
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SVR ex 1a terapia 52 settimane
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