Il club delle dita incrociate

La terapia con i vari tipi di interferone e ribavirina
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antonio1755
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Messaggio da antonio1755 » 14/09/2009, 14:28

markino777 ha scritto: Antonio, bella foto, oltre alle dita incrociate c'e' anche un bel C*L* cosa di cui noi tutti abbiamo bisogno!
ai ragione Markino oltre che la fortuna e la terapia ci vuole anche C..L :lol: :lol:
larga e la strada...stretta e la via
dite la vostra che io
ho detto la mia

terapia dal: 20/04/2009--al: 19/04/2010
continua NEGATIVO

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daniRM
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Messaggio da daniRM » 14/09/2009, 14:50

Posso farne parte anche io?
Devo giusto fare l'rna del terzo mese tra poco ...

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alecirceo
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Messaggio da alecirceo » 14/09/2009, 16:58

Ah Ah Ah e meno male che sono collaudati!!!!!
Ciao Dani ti ricordi di me? Ci siamo conosciute durante un ricovero ospedaliero............Un abbraccio forte
alessandra

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daniRM
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Messaggio da daniRM » 14/09/2009, 18:01

Ciaooooooo Ale, e chi se lo immaginava che eri tu :D
mi ricordo si .. E chi se lo scorda bella .. Neanche tu mi sa che l hai scordato eh .. È stato ciò che di peggio mi sia capitato nella vita. Fortunatamente adesso va meglio, sono contenta di vederti qui .. Anche se nn è proprio uno dei momenti migliori, ma una cassetta di corna pure collaudate credo possano bastare x tutti.
Ciao, sentiamoci al telefono, dovrei averlo ancora.
Un abbraccio forte e grazie, meno male che almeno c eri tu :D :D :D
mia consolatrice 8)

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marcello
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entro anche io

Messaggio da marcello » 14/09/2009, 19:21

Ciao a tutti entro anche io nel club anti sfiga e virus se mi accettate ,ben inteso e aggiungo corna aglio cipolle ecc , chi più ne ha più ne metta abbasso la bestiaccia .
Un saluto a tutti MARCELLO AR
LA SPERANZA NON MUORE MAI E CHI LA DURA LA VINCE!!MA CON OTTIMISMO E DETERMINAZIONE!!!!!!!!NEGATIVO ex 1b dal Ottobre 2004 fine della cura ,dopo 29 mesi di terapia!

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n@di@
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Messaggio da n@di@ » 15/09/2009, 11:52

Markino.. la incrocio per te... e anche per gli altri che stanno aspettando la risposta ..e vi auguro a tutti possa trovare una bella notizia... !!! :D :D

ma il mio...la incrocierò.. un domani .... e me lo fate anche voi per me... :wink: :wink:


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BUONA FORTUNA !!!!
nadietta

Genotipo 1b
1^ terapia 2003 bocciata
2^ terapia Nov.2006- Sett. 2007 bocciata
e non mollo... rintenterò... :)

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Lory---
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Messaggio da Lory--- » 15/09/2009, 18:30

E se tu caso mai ..... :wink: :wink: :wink:

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Lory---
1B , IL28 CT
Duplice terapia nel 2012 per sopravvenuto LNH : fallita
Sofosbuvir+Simeprevir+Ribavirina : inizio aprile 2015, viremia 5.500.000
NON RILEVABILE da subito a 15 mesi post terapia

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luca
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Ciao

Messaggio da luca » 15/09/2009, 19:05

Ciao a tutti.....se permettete mi unisco anch'io....va bene questo?

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ciao Luca SV
CHI LA DURA LA VINCE...10 FALLIMENTI...RIPROVERO' CON LA TRIPLICE...PROSEGUO LA MIA LOTTA SENZA PIETA'...NON MI ARRENDO E MAI MI ARRENDERO'...Anche se lavoro in campo medico non sono un medico sono un bio-ingegnere(ingegneria applicata alla medicina)

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alessia
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Messaggio da alessia » 15/09/2009, 22:08

15 mesi tera PegIntron+Copegus
Negativa a 18 mesi post-terapia

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markino777
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Messaggio da markino777 » 15/09/2009, 23:36

Miii , ma qui ci sono dei professionisti dell'antisfiga!!!

Nadia, lo sai che quando avrai bisogno saremo tutti qui a fare il tifo per te!
Markino
Genotipo 3a
Terapia di 24 settimane nel 2009.
SONO GUARITO!!!

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