104 e terapia: leggenda metropolitana?

Domande generali su benefici e agevolazioni. Risponde l'Associazione EpaC Onlus
billy bis
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104 e terapia: leggenda metropolitana?

Messaggio da billy bis » 24/08/2009, 22:47

salve a tutti.
oggi sono stato sottoposto a visita medica di accertamento dalla commissione sanitaria invalidi civili per l'eventuale riconoscimento dell'invalidità (legge 118/71) e concessione dei permessi per lavoratori in condizione di disabilità grave (art.33 - comma 6 - legge 104/92).
sono affetto da C cronica, genotipo 4, fibroscan 17.8, in terapia con interferone Pegasis 180 e ribavirina 1000mg./gg. dal 15/05/09 . durata prevista terapia 48 settimane.
vengo chiamato, mi presento davanti a 5 individui di cui NON UNO abbia risposto al mio buongiorno.
Domanda: lei che è venuto a fare qui?
Risposta: chiedo la concessione dei permessi per lavoratori ecc. ecc.
Domanda: lei fa la terapia con una iniezione setimanale?
Risposta: si.
Domanda: quindi il giorno dopo l'iniezione si sente male?
Risposta: si.
Domanda: qual'è il giorno settimanale dell'iniezione?
Risposta: il venerdì a mezzanotte.
CONCLUSIONE: quindi lei sta male il sabato e NON NECESSITA DELLA 104!!! (cazz'è, sono malato solo nel tempo libero?)
MIE OSSERVAZIONI: faccio il metalmeccanico, ho perso 13 kg. in 3 mesi, emoglobina bassa, non riesco a dormire, stanchezza, affanno, ansia, attacchi di panico....
Domanda di riserva: come ha contratto il virus?
Risposta: presumibilmente nel 1993 tramite l'utilizzo di sostanze stupefacenti per via endovenosa.... (questa domanda non me l'ha posta nessuno degli epatologi che mi hanno in cura o visitato; a che gli serve saperlo?)
Mi prendono le documentazioni dalle mani, le infilano in una cartella senza guardarle e mi dicono che la risposta mi arriverà a casa e di andarmene, sempre senza rispondere al mio saluto...
Ora la mia domanda al forum: al di là delle proprie opinioni, delle credenze, delle notizie riportate e dei sentito dire, ma qualcuno di voi è SICURO che debbano rilasciare i benefici della 104 a chi sia in terapia interferonica citando qualche normativa, tabella od altro ? Questa disabilità grave citata dalla 104 è specificata da qualche parte o è a libera interpretazione? Altrimenti mi viene da pensare che stiamo credendo ad una leggenda metropolitana....


P.S. comunque un augurio a quel pseudo medico della terapia che fa male solo al sabato: che ti venga il mal dei polli (eufemismo simpatico) e che possa curartelo solo fuori dall'orario di lavoro
billy bis
geno 4 dal 1993
inizio tera 15/05/09 hcv rna 1.100.000UI/ml.
1/7/09 hcv rna <12UI/ml.

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Messaggio da Gold_member » 24/08/2009, 23:19

:shock: Ciao billy, io non l'ho richiesta in quanto lavoratore autonomo, ma son sicuro che nel forum parecchie persone ne beneficiano.

Vedrai che qualcuno più esperto di me ti risponderà-


Sul lato personale, non so come hai reagito, io avre spaccato tutto e mandati uno per uno i medici della commissione AFF..... :evil:
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SVR ex 1a terapia 52 settimane
22.12.11 2°anno POST-TERAPIA NEGATIVO :)

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roberto
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Messaggio da roberto » 25/08/2009, 6:49

Ciao billy bis

Concordo con Gold_member, nel lato umano e una vergogna
L'educazione e il rispetto del malato sono fondamentali.
Lo prevede anche l'etica medica, che tutti i medici sono tenuti a rispettare.
Io non ho ancora fatto domanda pertanto non so che altro dirti

I medici ti dissero
CONCLUSIONE: quindi lei sta male il sabato e NON NECESSITA DELLA 104!!!

Comunque sappiano pure lor signori la 104 serve per le visite e le cure, se stai male il tuo medico ti da la mutua non la 104

Se vai un po alla ricerca in queste pagine trovi molti link che ti portano a quali condizioni viene rilasciata la 104 e benefici ad essa collegati

So che ti devono dar risposta a casa entro 3 mesi, poi puoi far ricorso ad un patronato gratuitamente

Ciao

PS perche EPAC non ci mette a disposizione uno spazio per far i nomi di questi medici o presunti tali
Mannaggia che rabbia a sentire queste cose
genotipo 3a RNA 100°000
inizio prima terapia 17/9/2010
negativo dal 1° mese di terapia
2018 ancora negativo

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andreino
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Messaggio da andreino » 25/08/2009, 21:21

ANCORA :evil:
Ultima modifica di andreino il 01/09/2009, 2:34, modificato 3 volte in totale.


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Messaggio da andreino » 25/08/2009, 21:46

ERROR
Ultima modifica di andreino il 27/08/2009, 19:12, modificato 1 volta in totale.

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andreino
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Messaggio da andreino » 25/08/2009, 21:52

:lol:
Ultima modifica di andreino il 01/09/2009, 2:34, modificato 1 volta in totale.

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Messaggio da andreino » 25/08/2009, 22:01

:oops:
Ultima modifica di andreino il 01/09/2009, 2:34, modificato 2 volte in totale.

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claus
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Messaggio da claus » 25/08/2009, 22:17

:P Ciao a tutti , io sono stata sottoposta a visita medica ad inizio terapia .....praticamente a dicembre. Allora ero in formissima , ad 1 mese dall'inizio, erano tutte rose e fiori (per me ) , dopo 3 mesi, ricevo la risposta e .......come non detto, 104 rifiutata e 55% d'invalidità.
Avendo in seguito cambiato centro , la terapia mi è stata allungata di 4 mesi, sono sorte complicazioni quali neutropenia e anemia con assunzione di fattori di crescita quali Myelostim ed Eprex 10000 anche a dosi raddoppiate ! :lol:
Ho fatto quindi la domanda di aggravamento consegnata il 30 aprile all'ASL , oggi mi è arrivata la convocazione a visita per il 07/09 ...........(dopo più di 3 mesi )
A questo punto non so come comportarmi : - mi tengo il mio 55% di invalidità e non mi presento ????
oppure mi presento con tutta la documentazione recente (ma c'è anche l'HCV-RNA NEGATIVO !!!) rischiando di farmi togliere anche quella percentuale che mi è stata data e vedermi negare nuovamente la 104 ????
dovrei finire la terapia a febbraio ...........e i tempi fanno pena........la commissione,,,,non ne parliamo...... :roll: :roll:
accetto consigli,grazie . :wink:
claudia
gen 1b terapia finita il 05/03/2010 70 sett.
16/06/'11 ...... 15 mesi POST-TERAPIA ------ NEGATIVOOOOOOOO !!!!!!!! -----
CREDERCI SEMPRE ,ARRENDERSI MAI !!!!!!

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Messaggio da markino777 » 25/08/2009, 22:33

Billy, sono cose che lasciano con l'amaro in bocca secondo me piu' per come ti trattano che per altro. Da come hai scritto questi hanno voluto farti sentire come un verme che cerca di fare il furbo per elemosinare qualcosa.
Non ho parole, se non di sconforto.
Markino
Genotipo 3a
Terapia di 24 settimane nel 2009.
SONO GUARITO!!!

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